Военно-промышленный холдинг «Кингисеппский машиностроительный завод» - промышленное предприятие, специализирующееся на производстве, ремонте и поставках дизельного, газотурбинного энергетического оборудования. Предприятие обладает необходимыми производственными мощностями, квалифицированным персоналом и опытом выполнения всего комплекса работ являясь головным исполнителем ряда государственных оборонных контрактов.
Резервуарный цех Кингисеппского машиностроительного завода представляет линейку наземных вертикальных резервуаров от 1м3 до 50000м3 для хранения различных жидкостей, светлых и темных нефтепродуктов, производимых по техническому заданию заказчика и разработкой конструкторской документации.
На производстве трудятся высококвалифицированные кадры с соответствующими лицензиями и сертификатами.


Просим сообщить о заинтересованности приобретения данной номенклатуры на эл. почту: info@kmz1.ru
Служба продаж группы компаний: +7 (812) 318-52-04, доб. 107

Рабочий Дом — это место для поддержки людей в сложных жизненных обстоятельствах. Здесь предоставляют кров и полноценное питание, а также возможность ежедневного заработка до 1500₽. Работа без специальных навыков, что помогает обретать уверенность и получать опыт.
Кроме того, мы помогаем с оформлением документов, предоставляя консультации по бюрократическим вопросам. Уютное жильё в центре Санкт-Петербурга создаёт комфортную атмосферу для восстановления.
Рабочий Дом — это сообщество, где люди поддерживают друг друга и строят планы на будущее. Присоединяйтесь, чтобы изменить свою жизнь к лучшему!

Подробности

Контакты:
https://vk.com/trudygi
+7(950)221-55-33
https://vk.com/rabociidom
+7(931)233-41-07

Санкт-Петербург, ст. метро Комендантский проспект.

Я пишу вам как человек, чьи близкие и друзья находятся на передовой.
Сейчас необходимо закупить 35 квадрокоптеров DJI Mavic и 4 внедорожника.
Прошу помочь всем кто сколько может!
Реквизиты для помощи здесь:
Карта МИР: 2204120113569186 Владимир Ш.
Крипта:
TJMmA7qGyZ4XCrZD8ME1523fgFCAY8qXKq (usdt по сети TRC20)
ВСЕМ КТО ПОМОГАЕТ – СПАСИБО!

Возьму под опеку пожилого человека в обмен на право наследования жилья или по договору ренты. Условия обсуждаются. Нотариальное оформление.

Любовь Клочкова, 47 лет
Диагноз: Хроническая обструктивная болезнь легких, тяжелое течение. Буллёзная трансформация легких
Необходима трансплантация легких в НМИЦ ТИО им. АК. В.И. Шумакова (г. Москва)

Любовь – петербурженка. Интеллигентная, образованная, улыбающаяся женщина. Чувствуется в этих людях что-то особенное. Что-то светлое и в тоже время строгое, пережитое. Бабушка и мама Любови пережили годы Великой Отечественной войны в блокадном Ленинграде. А она всю свою жизнь посвятила книгам, посвященным теме ВОВ: долгое время работала в центральном Доме книги, собирала собственную библиотеку, которая едва умещалась в комнате коммунальной квартиры на берегу Невы.

Счастливую жизнь Любови нарушил плановый осмотр у врача, который заподозрил проблемы с легкими и назначил ей флюорографию. Опасения подтвердились и после многочисленных обследований был поставлен страшный и неизлечимый диагноз: хроническая обструктивная болезнь легких. Единственным спасением является трансплантация легких.

Операцию Любови проведут бесплатно в НМИЦ ТИО им. АК, В.И. Шумакова в Москве, но чтобы остаться в листе ожидания донора, по условиям, нужно проживать вблизи Центра трансплантологии. Самостоятельно справится с оплатой съемной квартиры Любовь не может. Женщина живет с дочерью-подростком и единственный доход семьи – это пособие по инвалидности, которого едва хватает на продукты. 35 тысяч рублей ежемесячно на аренду жилья в Москве у женщины просто нет! В ближайшее время Любови необходимо переехать в столицу, чтобы дождаться донора, иначе надежда на жизнь будет потеряна безвозвратно.

Мы просим вас помочь, чтобы Любовь с дочерью смогли переехать в Москву и ждать донора для проведения операции, которая спасет ей жизнь!

Посмотреть историю Любови и помочь ей прямо сейчас можно по ссылке: https://geografiyadobra.ru/catalog/lyubov-zhdet-donora-neobkhodima-oplata-zhilya/

Матвей Куликовский, 1 год
Диагноз: спинальная мышечная атрофия, 1 тип
Необходима инъекция Золгенсма

История Матвея такая же, как у всех детей с его заболеванием, спинальной мышечной атрофией. Это история величайшего счастья и сильнейшего горя. Все потому, что жизнь Матвея, младшего сына в семье Куликовских, может оборваться в любой момент…

Болезнь непредсказуема и опасна тем, что никто не знает какая ситуация - простуда, скачек в росте, стресс, может сделать состояние ребенка бесповоротно критичным. Никто не знает, какие мотонейроны погибнут сегодня: отвечающие активность рук или глотание… Никто не знает, и поэтому для спасения жизни Матвея дорог каждый день! И чем раньше мальчик получит лекарство Золгенсма, тем больше у него шансов на жизнь.

Напомним, что Золгенсма – это самое дорогое лекарство в мире. Препарат воздействует на ген SMN1, и благодаря использованию этого лекарственного средства, мутировавший или отсутствующий ген замещается функционально полноценным геном . Ни одна другая, зарегистрированная на сегодняшний день в РФ терапия, на этот ген не воздействует - она исправляет дефект сплайсинга матричной РНК гена SMN2.

И это жизненно важное для Матвея лекарство обязательно поможет ему жить. А пока он каждый день старается сохранить то, что есть. И глядя своими «пуговками» в мамины глаза, он порой не понимает, зачем в его жизни столько занятий и больниц.

"День Матвея, когда он просыпается, начинается с ингаляции, откашливания, дренажа легких, аспирации носовых пазух. – рассказывает мама мальчика, Анна. - Затем я провожу с ним дыхательную гимнастику с помощью мешка Амбу, два раза в день по 80 вдохов. Так же занимаемся лечебной физкультурой. А вечером снова обязательные процедуры ингаляции, откашливания, дренажа и аспирации… Иногда он плачет, но чаще терпит, как настоящий боец. И я очень надеюсь, что он меня простит за все эти тренировки, я всем сердцем мечтаю, что он когда-нибудь сможет меня обнять…".

И мы знаем, что это обязательно случится, если поможет каждый. С огромной суммой счета этой обычной семье из Санкт-Петербурга просто не справится. А значит, благотворители – пока единственный шанс на спасение Матвея! В их поисках старший брат мальчика 11-летний Артём надевает костюм медведя и вместе с папой выходит на улицы города. Он очень надеется, что его братик тоже сможет увидеть мир с высоты своего роста, сможет опереться на ноги, почувствовать мир, полноценно дышать и, главное, вырасти благодарным и добрым взрослым, который однажды обязательно узнает и поймет, какое чудо для него свершил каждый из вас.

Помочь малышу можно по ссылке: https://geografiyadobra.ru/catalog/spasti-matveya-mogut-tolko-lyudi-neobkhodimo-lekarstvo-zolgensma-/